药品质量不合格的法律规定和索赔途径

中华人民共和国法律规定

根据中华人民共和国药品管理法第四十八条和第四十九条的规定，禁止生产和销售假药和劣药。假药的定义包括：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。劣药的定义包括：药品成分的含量不符合国家药品标准，未标明有效期或者更改有效期，不注明或者更改生产批号，超过有效期，直接接触药品的包装材料和容器未经批准，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料等，以及其他不符合药品标准规定的情况。根据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条至第七十六条的规定，对于未取得相关许可证的生产和销售药品的行为，将依法予以取缔，并处以罚款。对于生产、销售假药的行为，将没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以罚款；对于情节严重的，还将撤销药品批准证明文件，责令停产、停业整顿，甚至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，将依法追究刑事责任。对于生产、销售劣药的行为，将没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以罚款；对于情节严重的，还将责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，将依法追究刑事责任。

索赔途径

如果购买的药品质量不合格，消费者可以通过以下途径索赔：

1. 依法向相关药品监管部门举报，要求对生产、销售假药或劣药的企业进行调查和处理。

2. 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者可以要求退货、换货或者要求商家承担修理、重作、退款等责任。

3. 如果消费者因药品质量问题导致身体受到损害，可以向法院提起民事诉讼，要求赔偿医疗费、精神损失费等。

消费者在索赔过程中应注意保存相关证据，如购买凭证、药品包装、药品样品等，以便证明药品质量问题的存在。同时，消费者也可以咨询专业律师，获取更详细的法律意见和帮助。