5省食品安全条例法律知识_5省食品安全条例法律规定
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5省食品安全条例相关法律知识

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《食品安全法》对明星代言食品广告的连带责任规定

新执行的《食品安全法》对于明星代言食品广告的连带责任规定。该法要求明星代言的食品广告若出现问题,明星需承担法律责任。同时,河南省消费者权益保护条例也修订了相关法规。此外,国外的广告法对于明星代言广告也有明确规定和严厉处罚,我国应借鉴执行,确保明星代言

中华人民共和国食品安全法实施条例

《中华人民共和国食品安全法实施条例》的相关内容。条例强调了地方政府在食品安全监督管理中的职责,要求加强监管能力建设和部门协调配合,实现信息共享。同时,对食品生产经营者的要求进行了明确,强调其需依法从事生产经营活动,并建立健全食品安全管理制度。在食品安

工伤认定争议案例分析

杨-丽在上班途中因机动车事故受伤,被吉安市某食品公司认为不属于工伤而产生争议。杨-丽向劳动和社会保障局提出工伤认定申请并得到认定。经过行政复议和法院诉讼,争议焦点主要在于上班途中的时间和目的。根据《工伤保险条例》相关规定,法院认定杨-丽所受伤害属于工

国务院法制办、食品药品监管总局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问

《医疗器械监督管理条例》的修订目的和原因,以及条例的主要修改内容。修订后的条例从分类管理、适当减少事前许可、加大责任和规范监管行为等方面进行了完善。分类管理根据风险大小将医疗器械分为一、二、三类,并明确了管理责任。同时,条例要求企业建立质量管理体系,

出入境检验检疫查封、扣押管理规定

为规范出入境检验检疫查封、扣押工作,依照《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《中华人民共和国食品卫生法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的规定,国家质检总局于2008年6月2

工伤认定评级不符是否影响赔偿资格?

根据《工伤保险条例》第三十条第一、二、三款规定,职工因工作遭受事故伤害或者患职业病进行治疗,享受工伤医疗待遇。工伤保险诊疗项目目录、工伤保险药品目录、工伤保险住院服务标准,由国务院社会保险行政部门会同国务院卫生行政部门、食品药品监督管理部门等部门规定

医疗器械监督管理条例

《》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《》公布,自2014年6月1日起施行。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公

网络餐饮新规:外卖商户应有实体店

日前发布《网络餐饮服务食品安全监督管理办法》,规定入网餐饮服务提供者应当具有实体经营门店并依法取得食品经营许可证,不得超范围经营。办法规定,网络销售的餐饮食品应当与实体店销售的餐饮食品质量安全保持一致。另外,《规范》条例还规定了外卖服务机构具备法人资

《医疗器械分类规则》正式施行

第一条为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。第二条本规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。第八条国家食品药品监督管理总局根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对医疗器

如何进行过期食品赔偿

  根据我国相关条例规定,如果消费者购买到产品不符合食品安全标准或者购买到的产品销售人员明知不符合食品安全标准,仍然推销给消费者,消费者可以向生产者和销售者要求支付价款十倍的赔偿金。若消费者使用了过期产品,可以要求赔偿十倍金额。若消费者没有食用直接退

食品召回管理办法2015年9月1日施行

第一条为加强食品生产经营管理,减少和避免不安全食品的危害,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规的规定,制定本办法。第四条国家食品药品监督管理总局负责指导全国不安全食品停止生产经营、召回和处置的监督管理工作

医用口罩许可证怎么办理

从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内

药品经营许可证管理规范的内容是什么?

第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,制定本办法。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区

医疗器械国家强制检验吗

依据我国医疗器械管理条例的规定,医疗器械在出厂前是需要进行检验的,而这种检验是强制要求的,检验合格的产品才能使用。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

医疗器械监督管理条例具体是怎么规定的

医院表示,医疗器械问题不是他们的问题,从而推却责任,而患者面对这种情况也无能为力,因为医疗器械生产的公司一般在外地,并且也很难取证。那么,医疗器械监督管理条例具体是怎么规定的?第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。第三十条 

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