当事人对药品检验结果有异议的申请复验程序

申请复验的途径

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以选择以下两种途径申请复验：1. 向原药品检验机构或上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复验；2. 直接向国务院药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复验。

复验结论

受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。

药品监督管理部门处罚规定

处罚行为

根据中华人民共和国药品管理法，药品监督管理部门违反法律规定，涉及以下行为之一的，将受到相应的处罚：1. 发放符合相关规范认证证书给不符合《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的企业，或未按规定进行跟踪检查；2. 发放《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》给不符合法定条件的单位；3. 发放进口药品注册证书给不符合进口条件的药品；4. 批准不具备临床试验条件或生产条件的单位进行临床试验，并发放新药证书或药品批准文号。

处罚措施

对药品监督管理部门的违法行为，其上级主管机关或监察机关将责令收回违法发放的证书，撤销药品批准证明文件，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。如果构成犯罪，将依法追究刑事责任。

药品管理工作收受贿赂的处罚规定

处罚对象

根据中华人民共和国药品管理法，药品的生产企业、经营企业的负责人、采购人员等相关人员，在药品购销中收受其他生产企业、经营企业或其代理人给予的财物或其他利益的，将受到相应的处罚。

处罚措施

对于上述违法行为，将依法给予处分，并没收违法所得。如果构成犯罪，将依法追究刑事责任。此外，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等相关人员收受药品生产企业、药品经营企业或其代理人给予的财物或其他利益的，将由卫生行政部门或本单位给予相应处分，并没收违法所得。对于违法行为情节严重的执业医师，卫生行政部门将吊销其执业证书。如果构成犯罪，将依法追究刑事责任。