药品监管部门及药品检验机构的禁止活动

禁止参与药品生产经营活动

根据《药品管理法》规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构，不得参与药品生产经营活动。这些部门和机构不能以其名义推荐、监制或监销药品。违反上述规定的，其上级机关或检察机关有权责令改正，情节严重的，还可以对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分。

禁止工作人员参与药品生产经营活动

药品监管部门及药品检验机构的工作人员也不得参与药品生产经营活动。对于违反者，将依法给予行政处分。

行政处罚

根据《药品管理法》第73条至第87条的规定，县级以上药品监督管理部门有权根据国务院药品监督管理部门的规定，对违反药品相关规定的行为进行行政处罚。行政处罚的具体措施包括吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证、医疗机构执业许可证或撤销药品批准证明文件等。对于构成犯罪的行为，还将依法追究刑事责任。

禁止回扣和利益输送

药品经营企业和医疗机构在药品购销过程中，禁止进行回扣或其他利益输送。如果药品生产、经营企业或其代理人向使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员提供财物或其他利益，或者医疗机构暗中给予、收受回扣或其他利益，将由工商行政部门处以一万元以上二十万元以下的罚款。以上是关于药品监管部门及药品检验机构禁止参与与药品有关的活动的规定和行政处罚措施。这些规定的目的是确保药品生产经营的公正、合法和安全，并维护社会的健康利益。