医疗广告审查法律知识_医疗广告审查法律规定
药品广告审查机关的责任及相关规定。药品广告需经卫生行政部门审查批准，跨地区发布的药品广告需持有审查批准文件并经广告发布地卫生行政部门换发广告审查批准文号。医疗广告需持有《医疗广告证明》方可宣传，且内容必须真实、健康、科学、准确。县、区级和地、市级卫生
被禁止发广告并会受到市场监督管理部门处罚的各种情形。包括违反不同类型广告的发布规定，如医疗、药品、医疗器械、保健食品等广告的违规行为，以及涉及未成年人和特定行业广告的特殊规定。违规广告将面临罚款、吊销营业执照等处罚，甚至撤销广告审查批准文件。
医疗器械广告的审查机关。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责医疗器械广告的审查工作，而县级以上工商行政管理部门则负责其监督管理。同时，文章还介绍了食品广告的相关知识和虚假广告的不同表现形式。
中华人民共和国产品质量法规定的产品包装必须标注的信息，包括产品质量检验合格证明、产品名称、生产厂名和厂址等。此外，还提到了房地产广告的相关法规和医疗器械广告的审查机关。
第一条为加强对医疗器械广告的管理，保障人民身体健康，根据《广告管理条例》和国家有关医疗器械管理的规定，制定本办法。第六条医疗器械广告证明出具机关在办理广告证明手续时，应当查验有关证明、审查广告内容。第八条进口医疗器械广告证明由国家医药管理局出具;其它
二、凡在全省范围内利用各种媒介或者形式直接或间接介绍医疗机构或医疗服务的广告，向省卫生厅提出申请，省卫生厅委托省卫生监督总队负责《医疗广告审查证明》申请的初审工作(见附件)。
违反《药品广告审查发布标准》第七条“药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号”;违反《药品广告审查发布标准》第十三条“药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
⑴《》1份;⑶医疗广告成品样件1份;省卫生厅，省工商行政管理局，市、县(区)卫生局、工商行政管理局，医疗机构各一份)，待样件补齐后出具《医疗广告审查证明》。
办理流程及时限：县(区)级和地(市)级卫生行政部门接到申请后，应在10个工作日内完成初步审查，并在《广东省医疗广告证明》上签署意见，加盖公章或医疗业务章，将审查意见及有关资料逐级上报或申请人直接寄送至省卫生厅。
申请条件1、合法的医疗机构。省级卫生行政部门受理申请后，应当查验有关证明材料，审查广告内容，并在15日内做出决定，符合规定的，出具《医疗广告证明》。
违反《药品广告审查发布标准》第七条“药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号”;违反《药品广告审查发布标准》第十三条“药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
出具受理通知书10个工作日内做出是否准予批准的决定。《中华人民共和国广告法》、国务院《医疗器械监督管理条例》、国家工商行政管理局和国家医药管理局《医疗器械广告审查办法》、《医疗器械广告审查标准》。中国境内医疗器械生产、经营者在我省利用各种媒介或者形式发
《医疗广告管理办法》。县内各级、各类合法对外医疗机构。领取空白医疗广告证明表;①《医疗机构执业许可证》正、副本原件及复印件各6份;②从业人员《医师资格证书》、《医师执业证书》、职称证书原件及复印件各6份;③有关诊疗方法、设备等技术资料6份。受理后经初步审查
2003年12月29日，国家食品药品监管局印发《关于变更医疗器械广告受理单位以及做好医疗器械广告备案工作的通知》，指出：为了加强医疗器械广告审查管理，更好地指导医疗器械广告的技术审查工作，自2004年1月1日起，境外生产的医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广
三、凡在全省范围内利用各种媒介或者形式直接或间接介绍医疗机构或医疗服务的广告，向省卫生厅提出申请，省卫生厅委托省卫生监督所负责《医疗广告审查证明》申请的初审工作。