药品广告审查机关的责任
点击数：13 更新时间：2025-04-10
根据相关法律法规规定，药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。
普通药品广告需要经过广告主所在地省级卫生行政部门的审查，并取得药品审查批准文号后才能发布。
对于需要在异地发布的药品广告，必须持有所在地卫生行政部门审查批准文件，并经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后方可发布。
利用重点媒介发布的药品广告，即医疗广告，必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，方可进行广告宣传。申请办理《医疗广告证明》时，需要向当地卫生行政部门提供医疗机构执业许可证、医疗广告的专业技术内容、有关卫生技术人员的证明材料、诊疗方法的技术材料以及营业执照等证明材料。
县(区)级和地(市)级卫生行政部门在接到申请后，应在10日内完成初审，并逐级上报至省级卫生行政部门。省级卫生行政部门受理申请后，对广告内容进行审查，并在15日内作出决定。符合规定的，出具《医疗广告证明》。
根据规定，发布医疗广告需要满足以下要求：
《医疗广告证明》的有效期为一年。如果需要变更广告内容或有效期已满，必须重新办理《医疗广告证明》。
发布户外医疗广告时，必须持有《医疗广告证明》到当地工商行政管理机关办理发布手续。
广告经营者承办或代理医疗广告时，必须查验《医疗广告证明》，并按照核定的内容设计、制作、代理、发布。未取得《医疗广告证明》的广告经营者不得承办或代理医疗广告。
医疗广告的内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺骗或误导公众。医疗广告的内容仅限于医疗机构名称、诊疗地点、从业医师姓名及技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法和通信方式等。