麻醉药品药品监督法律知识_麻醉药品药品监督法律规定
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。市场监督管理
国麻醉药品管制范围包括:阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等，共7类118种。(二)未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的；(一)未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的；(三)未
第十五条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。药
新《标准》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，以及批准试生产的药品等5种药品不得发布广告。不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、
二○○七年十月十一日，国家食品药品监督管理局中华人民共和公安部中华人民共和国卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，公布《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》，自2008年1月1日起施行。其中，《精神药品品种目录》将氯胺酮从原来的二类精神