点击数:41 更新时间:2023-11-04
根据相关法律法规的规定,国家对麻醉药品进行严格的管制,主要包括阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类等共计7类118种药品。此外,卫生部还指定了其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等也属于麻醉药品管制范围。
药品监督管理部门和卫生主管部门如果违反相关法律法规的规定,出现以下情形之一,其上级行政机关或监察机关将责令其改正。如果情节严重,直接负责的主管人员和其他直接责任人员将依法受到行政处分。如果构成犯罪行为,将依法追究刑事责任。
1. 对不符合条件的申请人准予行政许可或超越法定职权作出准予行政许可决定的;
2. 未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的;
3. 未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或未依照规定程序实施监督检查的;
4. 违反本条例规定的其他失职、渎职行为。
定点生产企业如果违反相关法律法规的规定,出现以下情形之一,将受到药品监督管理部门的责令限期改正,并给予警告,同时没收违法所得和违法销售的药品。如果逾期不改正,将被责令停产。如果情节严重,将取消其定点生产资格。
1. 未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的;
2. 未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的;
3. 未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或未依照规定建立、保存专用账册的;
4. 未依照规定销售麻醉药品和精神药品的;
5. 未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。