过期药品怎么处理法律知识_过期药品怎么处理法律规定
根据相关法律规定，对于过期、脱离冷链、来源不明的疫苗，疾病预防控制机构和接种单位应如实登记并向药品监督管理部门报告，由相关部门会同卫生主管部门监督销毁，并记录销毁情况保存不少于5年。打了过期疫苗没有太大问题，只是失去了效果，如有疑虑可咨询医生。判断疫
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第四十条，过期疫苗的处理规定如下：县级疾病预防控制机构负责统一登记回收过期疫苗，并定期向县级药品监督管理部门报告。负责药品监督管理的部门会同卫生行政部门监督其按规定进行销毁。疾病预防控制机构和接种单位应建立疫苗定期检查
销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。这一规定明确了在食品药品市场，买到存在质量问题的药品，是可以要求卖方惩罚性赔偿的，但是具体数额需要法院根据具体
2、食品过期、食品冒充药品、食品中添加药品：食品和食品添加剂的标签、说明书，不得涉及疾病预防、治疗功能。
依据我国相关法律的规定，过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。(三)超过
对于卖过期药品的行为根据我国《中华人民共和国药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。根据我国《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，任何个体
某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持
根据中华人民共和国药品管理法相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证
买到过期药品的，消费者可以要求三倍赔偿。法律规定，经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，需要加倍赔偿，为消费者购买商品的价款或者接受服务的费用的三倍；增加赔偿的金额不足五百元的，为五百元。但是如果商家明知道是过期的，还要卖的，可以要求十倍赔偿。
2002-2012年司法考试行政法历年真题解析——不定项选择题
某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持
针对医疗机构销售过期药品的情形，会依法没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第六十八条药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、
《食品安全法》第一百二十四条规定 生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂等行为，由县级以上人民政府食品药品监管部门，没收违
依据我国相关法律的规定，销售过期药品造成他人死亡的，会构成生产、销售劣药罪，是属于刑事案件，而不是属于纠纷案件。第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的
国麻醉药品管制范围包括:阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等，共7类118种。(二)未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的；(一)未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的；(三)未
第一百二十四条 违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，