药品经营许可证办理过程中是否可以进行营业活动？

根据我国《药品管理法》的规定，办理药品经营许可证的过程中，属于没有药品经营许可证的情况，是不允许进行药品经营活动的。

《中华人民共和国药品管理法》

根据该法第十四条的规定，开办药品批发企业需要经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的批准，并获得《药品经营许可证》；开办药品零售企业需要经过企业所在地县级以上地方药品监督管理部门的批准，并获得《药品经营许可证》。没有《药品经营许可证》的企业，是不允许经营药品的。

《药品经营许可证》上应当标明有效期和经营范围，到期时需要重新审查并重新发证。

药品监督管理部门在批准开办药品经营企业时，除了依据本法第十五条规定的条件外，还需要遵循合理布局和方便群众购药的原则。

非法经营行为的认定

1、未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的行为

专营、专卖物品或者其他限制买卖物品，是指国家为了保证国民经济或其他限制民间自由买卖的社会秩序的稳定而由国家专营部门专营、专卖的或其他限制民间自由买卖的物资。主要包括：国家限制或禁止自由买卖的物资，金银及其物品，军工产品，火药产品，天然金刚石，麻醉药品，卷烟等。但非法经营罪不包括刑法已列为特定犯罪对象的物资，例如枪支、弹药、鸦片等。

2、买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的许可或者批准文件的行为

进出口许可证是指国家为加强对进出口商品的管理，对于依法须凭许可证进出口的货物，按照国家的审批权限经主管部门审查批准后由外贸主管部门向进口人或出口人颁发的许可证明。进出口原产地证明是指对于进出口商品的原产地、来源处或出处加以确认的证明。以上文件都不得自由买卖，因此，凡以此为标的进行买卖的行为都属于非法行为。

3、其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为

即除前两项行为及本节内其他扰乱市场秩序的非法经营行为外的所有严重扰乱市场秩序的非法经营行为，例如垄断货源、哄抬物价、非法传销等。