泰国进口药品法律知识_泰国进口药品法律规定
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;所以，销售未经批准的进口药，即使药品确有疗效或者未造成严重后果，也应以销售假药罪论处。生产、销售假药的行为不仅严重危害公众的生命健康安全，而且极大地破坏了药品市场的正常秩序。
根据最新的生产假药罪立案标准，生产、销售假药的行为应该立案追诉。但是，销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，如果没有对他
依据我国相关法律的规定，每批疫苗进口, 不符合要求的，发给不予批签发通知书，不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理。第二十六条 国家实行疫苗批签发制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定
医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的，公安机关应当立案处理。销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治的，情节显著轻微危害不大的，不
毒品犯罪是指违反国家和国际有关禁毒法律、法规，破坏毒品管制活动，应该受到刑罚处罚的犯罪行为。《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药品公约》规定：毒品犯罪是指非法生产、制造、提炼、配售、兜售、分销、出售、交售、经纪、发送、过境发送、运输、进口或出口麻
注册商标应当印制在药品包装容器或标签的显著位置上，“注册商标”字样或注册标记应当印制在商标附近。超出注册商标核定使用的药品范围新增加的品种，应当重新申请注册商标。进口药品分装出售时，必须在其说明书或包装上注明原商标或使用分装企业的注册商标。
第一条 为加强对进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其它有关法律、法规的规定，特制定本办法。 第二条 国务院卫生行政部门主管全国进口药品的监督管理工作。各省、自治区、直辖市卫生厅(局)负责其辖区内的进
为了加强中药知识产权的行政保护，国务院于1993年出台了中药品种保护条例。中药保护局限于品种，其保护期限从二级保护的7年至一级保护的10年到30年不等。加入WTO后，世贸组织要求我国修改专利法，其中对医药知识产权所作承诺包括：降低药品进口关税税率、放开药品分销业
进口货物的单位和个人，为增值税的纳税人，应当依照法律规定缴纳增值税。生产型企业出口货物的，税率为零，但是国务院另有规定的除外。（一）农业生产者销售的自产农产品；（二）避孕药品和用具；（五）外国政府、国际组织无偿援助的进口物资和设备；（六）由残疾人的组
本罪是抽象的危险犯，意思就是说，只要实施了这种行为，有可能存在一个现实的、紧迫的危险，就能构成抽象的危险犯。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。有下列情形之一的药品，按假药论处：。依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
依据我国相关法律的规定，预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，免予批签发。第二十七条 申请疫苗批签发应当按照规定向批签发机构提供批生产及检验记录摘要等资料和同批号产品等样品。进口疫苗还应当提供原产地证明、批签发
依据我国相关法律的规定，不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁。第二十六条 国家实行疫苗批签发制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符
依据我国相关法律的规定，进口疫苗还应当提供原产地证明、批签发证明;在原产地免予批签发的，应当提供免予批签发证明。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。国务院药品监督管理部门、批签发机构应
2019年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》规定，第一百一十四条 违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。(二)使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品;(四)应当检验而未经检验即销售药品;(七)未经批准在药品生产过程中进行重大变更。未经