核定医药商标使用范围

医药商标使用范围的核定

根据相关规定，注册商标应当在药品包装容器或标签的显著位置上印制，“注册商标”字样或注册标记应当与商标附近印制。若药品包装容器或标签过小，不方便印制商标和注册标记，则必须在较大的包装容器或标签上印制商标并标明“注册商标”字样或注册标记。

必须使用注册商标的药品包括人用的中成药（包括药酒）、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

生产、经销新列入必须使用注册商标药品的规定

对于生产、经销新列入必须使用注册商标药品的企业，在接到本通知后，必须在新列入的药品上使用注册商标并标明“注册商标”字样或注册标记。如果其商标尚未注册，必须立即办理商标注册申请手续。对于所在地区县级以上工商行政管理局可根据实际情况，给予临时过渡时限，但该时限不得超过1986年12月31日。对于在本通知发布之前购进入库的新列入药品，若尚未销完用完，则允许销售直至销完、用完为止。

医药商标的规定

根据1983年4月26日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局(83)工商87号联合通知，自1984年8月1日起，药品在市场上销售必须使用注册商标。违者将按照《商标法实施细则》第二十二条的规定，由地方工商行政管理部门予以处罚。根据1985年5月14日国家工商行政管理局商标局(85)工商标字第6号函，自1985年7月1日起，企业在使用注册商标时，必须标明“注册商标”字样或注册标记（即○注或○R）。违者将被禁止在市场上销售。

为了避免造成经济损失，保证人民用药，对于1984年8月1日前购进入库的符合药政管理规定但尚未使用注册商标的药品，以及1985年7月1日前购进入库的符合药政管理规定但尚未标明“注册商标”字样或注册标记的药品，允许继续销售和使用，直至销完、用完为止。各地应加强对这些药品的管理。

医药商标的核定

生产、经销药品的企业都可以申请商标注册。申请时，必须附上省、自治区、直辖市卫生厅(局)发给的《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。

对于企业在注册商标核定使用的药品范围内新增加的品种，允许使用该注册商标，但必须将每种药品的名称、生产批准号以及所使用的商标名称、注册证号分别报送国家工商行政管理局商标局、企业所在地区省、县两级工商行政管理局和所在地区省、县两级卫生厅(局)、医药管理局(总公司)备案。若超出注册商标核定使用的药品范围新增加的品种，则必须重新申请注册商标。

医药商标的药品管理法

由于《药品管理法》已对进口药品有严格的管理规定，因此，进口药品不要求必须使用在我国注册的商标。然而，进口药品不得侵犯在我国注册的商标的专用权。

当进口药品进行分装出售时，必须在其说明书或包装上注明原商标或使用分装企业的注册商标。否则，将禁止在市场上销售。该通知自发布之日起生效。若之前发布的文件与该通知精神不一致，则以该通知规定为准。