假狂犬疫苗事件法律知识_假狂犬疫苗事件法律规定
依据我国相关法律的规定，接种单位未按规定报告疫苗安全事件的，卫生健康主管部门责令改正，给予警告，对接种单位处5-50万罚款。第五十四条 接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向疾病预防控制机构报告。第五十五条 对疑似预防接种异常反应，
药品是属于药品的一种，疫苗的主要作用是预防疾病，打疫苗也是预防疾病最有效的手段，所以生产假疫苗是会构成生产假药罪的。对于接种疫苗后的“不良反应”，世界卫生组织表示，“在无关的偶合事件中甄别出那些确实由疫苗引起的不良反应是至关重要的”。
依据我国相关法律的规定，预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，免予批签发。第二十七条 申请疫苗批签发应当按照规定向批签发机构提供批生产及检验记录摘要等资料和同批号产品等样品。进口疫苗还应当提供原产地证明、批签发
依据我国相关法律的规定，因疫苗质量问题造成需要补种疫苗的，补种的费用由疫苗上市许可持有人承担，造成损害的还要承担赔偿的责任。因此，若是以侵权造成患者身体受到损害的案由来进行医疗事故诉讼的，诉讼时效为一年。
依据我国相关法律的规定，瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件的，在情节严重的情况下，依法给予开除处分;造成严重后果的，其主要负责人应当引咎辞职。(三)干扰、阻碍对疫苗违法行为或者疫苗安全事件的调查;
目前，与疫苗接种相关的保险分两类：第一种是对政府救助补偿制度的补充，即政府购买保险服务。提出书面补偿申请的受种者均可享受补偿，不受疫苗接种时间限制。此次事件中的非法疫苗不在保险赔付范围。从2015年起，意健险通过卫生厅和防疫中心在江苏和浙江推广，目前暂无