监督管理7个工作日法律知识_监督管理7个工作日法律规定
拿到个体营业执照后去哪里刻章的问题。个体商户需前往公安部门规定的刻字工厂或当地工商局、市场监督管理局进行刻章。准备资料包括法人代表和代办人的身份证复印件、营业执照正副本复印件以及公安局刻章备案申请表。流程包括备案和刻章两个步骤，大约需要3~4个工作日
应当符合保险公司的股东条件和持股比例的规定。中国保险监督管理委员会应当自受理申请之日起20个工作日内，作出批准或者不予批准的决定。公司章程对股权转让另有规定的，从其规定。股东向公司现有股东以外的其他人转让股权应当遵守法定程序，即须将其股权转让事项书面通
依据我国相关法律的规定，废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织招标;需要采取其他方式采购的，应该由采购监督管理部门或者政府有关部门批准。采购人或采购代理机构应当在接到询问后3个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。需
出具受理通知书10个工作日内做出是否准予批准的决定。《中华人民共和国广告法》、国务院《医疗器械监督管理条例》、国家工商行政管理局和国家医药管理局《医疗器械广告审查办法》、《医疗器械广告审查标准》。中国境内医疗器械生产、经营者在我省利用各种媒介或者形式发
任何单位或者个人有权向市场监督管理部门和有关部门投诉、举报违反本法的行为。市场监督管理部门和有关部门应当向社会公开受理投诉、举报的电话、信箱或者电子邮件地址，接到投诉、举报的部门应当自收到投诉之日起七个工作日内，予以处理并告知投诉、举报人。市场监督管
本法第五十六条规定了政府采购监督管理部门处理质疑供应商投诉的时限和形式。政府采购监督管理部门在收到投诉后三十个工作日内，应当进行调查、取证、审查和核实，并以书面形式
行政处罚立案时限有法律规定，市场监督管理部门对依据监督检查职权或者通过投诉、举报、其他部门移送、上级交办等途径发现的违法行为线索，应当自发现线索或者收到材料之日起十五个工作日内予以核查，由市场监督管理部门负责人决定是否立案；特殊情况下，经市场监督管理
从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内
领取时间：自办理期起，5个工作日发放。这个证件是奶茶店负责人需要办理的，在当地市场监督管理局报名参加培训考核即可，或者网上、电话也都可以报名。这个证件的办理比较繁琐，耗时也比较长，一般来说是可以一边营业一边办理的，办理地点是在市场监督管理局，需要
《农业机械安全监督管理条例》第二十二条规定“拖拉机、联合收割机操作人员经过培训后，应当按照国务院农业机械化主管部门的规定，参加县级人民政府农业机械化主管部门组织的考试。考试合格的，农业机械化主管部门应当在2个工作日内核发相应的操作证件。” （一
增加股东需要3到5个工作日。申请人持相关材料向市场监督管理局窗口提出申请，对申请人申请材料齐全、符合法定形式的，当场出是否准予登记的决定并出具《登记决定通知书》，在5个工作日后，申请人可以凭《登记决定通知书》到发照窗口换发《准予变更登记通知书》。有限责
公司加股东签订完协议后去市场监督管理部门办理变更登记需要3到5天完成。申请人持相关材料向市场监督管理局窗口提出申请，对申请人申请材料齐全、符合法定形式的，当场出是否准予登记的决定并出具《登记决定通知书》，在5个工作日后，申请人可以凭《登记决定通知书》到
公司加股东签订完协议后去市场监督管理部门办理变更登记需要3到5天完成。申请人持相关材料向市场监督管理局窗口提出申请，对申请人申请材料齐全、符合法定形式的，当场出是否准予登记的决定并出具《登记决定通知书》，在5个工作日后，申请人可以凭《登记决定通知书》到
公司新增股东办理要3到5个工作日，具体看当地登记机关的工作效率。申请人持相关材料向市场监督管理局窗口提出申请，对申请人申请材料齐全、符合法定形式的，当场出是否准予登记的决定并出具《登记决定通知书》，在5个工作日后，申请人可以凭《登记决定通知书》到发照窗
受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。有效期届满，需