无证销售医疗器械的法律处罚措施

一、行政处罚

根据《医疗器械监督管理条例》第三十八条规定，对于无证销售医疗器械的行为，县级以上药品监督管理部门有权采取以下行政处罚措施：1.责令停止经营；2.没收违法经营的产品和违法所得；3.对于违法所得超过五千元的，处以违法所得二倍以上五倍以下的罚款；4.对于没有违法所得或者违法所得不足五千元的，处以五千元以上二万元以下的罚款。

二、刑事责任

如果无证销售医疗器械的行为构成犯罪，将依法追究刑事责任。

医疗器械代理的条件要求

一、经营医疗器械文件要求

申请成为医疗器械代理需要满足以下文件要求：1.《医疗器械经营企业许可证/可申请表》一式四份；2.申请人资格证明复印件；3.医疗器械经营企业名称预先核准通知书。

二、人员要求

经营医疗器械企业负责人需满足以下条件：1.具备大专以上学历；2.熟悉医疗器械相关法律法规。同时，企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不得兼职其他岗位。质量管理人员必须具备大专以上学历和一年以上工作经验。

三、办公场所和仓库的要求

经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区，试剂使用面积不低于60平方米。仓库要求非居民住宅区不低于20平方米，对于部分产品要求达到100平方米以上。仓库还需要符合以下要求：1.避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备；2.照明设施达到要求；3.储存实行分区分类管理，标识清楚并按产品批次存放。库区应划分为待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。

四、卫生管理制度和售后服务制度的要求

经营医疗器械企业应建立完善的卫生管理制度，以保证产品的安全性。此外，企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。根据《医疗器械监督管理条例》第三十条规定，从事第二类医疗器械经营的企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案，并提交符合规定条件的证明资料。