监督管理违法药品广告法律知识_监督管理违法药品广告法律规定
药品广告的监督管理措施。药品广告的发布需经过广告管理部门审查和食品药品监督管理局监督管理。药品广告内容必须真实、合法，并遵循相关规定。违反法律规定的药品广告会面临查处。某些特殊药品类型不得发布广告，违法药品广告的类型包括夸大疗效宣传、使用绝对化语言等
国家食品药品监督管理局近日发布2010年第2期违法药品、医疗器械、保健食品广告，曝光9个违法情节严重、违法发布频次高的广告。并提醒广大消费者要在医生或药师的指导下购买药品;保健食品没有治疗作用，不能代替药品，请谨慎购买。日前，国家食品药品监督管理局对各省(区
日前，国家食品药品监督管理局公布了全国2006年第4期违法发布医疗器械广告情节严重的20种医疗器械名单，这20种医疗器械产品的违法情况主要是“广告中含有大量不科学地表示功效的断言和保证”等，对消费者造成严重的欺骗和误导。国家食品药品监督管理局特别对“寒水石药
人命关天的大事，我们真的不能掉以轻心。药品监督管理部门，将密切配合工商行政管理部门，加大对违法药品广告的打击力度，维护公众的用药安全。
广播电台、电视台、报刊音像出版单位发布违法广告，或者以新闻报道形式变相发布广告，或者以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告，市场监督管理部门依照本法给予处罚的，应当通报新闻出版、广播电视主管部门以及其他有关部门。
药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。普通药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。省级卫生行政部门受理申请后，审查广告内容，并在15日内作出决定，符合规定的，出具《医疗广告证