药品广告的监督管理措施
点击数：0 更新时间：2025-04-13
药品广告的监督管理由广告管理部门负责审查，并由食品药品监督管理局进行监督管理。对于违反法律规定的药品广告，药监局有权进行查处。
根据《中华人民共和国广告法》第四十六条的规定，发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布前经过有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查。未经审查的广告不得发布。
根据《中华人民共和国药品管理法》第五十九条的规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的批准，并获得药品广告批准文号。未取得药品广告批准文号的广告不得发布。
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上进行介绍，但不得在大众传播媒介上发布广告或以其他方式进行面向公众的广告宣传。
根据第六十条的规定，药品广告的内容必须真实、合法，并以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得包含虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证，并且不得以国家机关、医药科研单位、学术机构或专家、学者、医师、患者的名义和形象作为证明。
非药品广告不得涉及药品的宣传。
根据第六十一条的规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应对其批准的药品广告进行检查。对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应依法作出处理。
根据规定，以下药品不得发布广告：
违法药品广告的类型包括但不限于以下几种：