药品通用名称法律知识_药品通用名称法律规定
在现行药品管理制度下，药品标准是开放性的，任何具备药品生产资质的主体均可以申请使用已经颁布的药品标准仿制相同药品，且只能使用原药品标准中确定的药品通用名称。目前我国的国家药品标准包括中华人民共和国药典、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、国家食品药
违反《药品广告审查发布标准》第七条“药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号”;违反《药品广告审查发布标准》第十三条“药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
不要使商标与商品的通用名称相混淆。如“阿斯匹林”开始是药品的商标，但后来逐渐成为消炎药的通用名称，它就不能作为商标再受到保护。为突出商标，可使企业名称与商标相一致。对侵犯商标专用权的赔偿数额的争议，当事人可以请求进行处理的工商行政管理部门调解，也可以
违反《药品广告审查发布标准》第七条“药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号”;违反《药品广告审查发布标准》第十三条“药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
购销药品的，没有规定一定要签订购销合同，但药品经营企业应当具有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。