广告审查标准法律知识_广告审查标准法律规定
违反《药品广告审查发布标准》第七条“药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号”;违反《药品广告审查发布标准》第十三条“药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
第二条审查员要有服务意识，要以良好的态度对待客户，做到“微笑服务”。第六条对于特殊形式(回报)的广告，审查员必须得到相关业务科组的负责人进行书面确认后方可通过审查。而广告类型为新产品，审查员对相应审查标准不清晰时，须向国家工商管理总局请示，并及时将广告
药品广告发布必须按照《药品管理法》、《广告审查办法》和《广告发布标准》依法办事，而现在市场药品广告不但不依法反而杂乱无章，其具体有以下几种情形：。主要是未经审批擅自发布和篡改审批内容发布广告，在广告中对产品的适应症或功能主治进行夸大宣传或者做出承诺;
国家工商总局、省级人民政府广告监管机关、或其授权的省辖市人民政府广告监管的批准文件。
违反《药品广告审查发布标准》第七条“药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号”;违反《药品广告审查发布标准》第十三条“药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
出具受理通知书10个工作日内做出是否准予批准的决定。《中华人民共和国广告法》、国务院《医疗器械监督管理条例》、国家工商行政管理局和国家医药管理局《医疗器械广告审查办法》、《医疗器械广告审查标准》。中国境内医疗器械生产、经营者在我省利用各种媒介或者形式发
加拿大广告标准委员会是一个全国性的非营利行业组织，其使命是通过促进行业自律，确保广告的真实性和生命力。加拿大广告标准委员会受联邦政府的授权对广告进行审查，经审查同意的每一个广告或广告创意稿，都会得到一个审查许可编号。
许可依据《中华人民共和国广告法》、《农药管理条例》、《农药管理条例实施办法》、《农药广告审查办法》、《农药广告审查标准》、《山东省农药管理办法》。申请人凭初审合格决定，将制作的广告作品送交原农药广告审查机关并提出终审申请。
凡发布的各类广告，应当逐条登记入册，分类编制目录，科学编号，便于查阅。配备2名广告审查员。广告审查员必须认真履行职责，严格按照国家广告管理的有关法律、法规和规章审查广告。广告收费应当合理、公开，收费标准和收费办法应当向物价和工商行政管理部门备案。广告
2003年12月29日，国家食品药品监管局印发《关于变更医疗器械广告受理单位以及做好医疗器械广告备案工作的通知》，指出：为了加强医疗器械广告审查管理，更好地指导医疗器械广告的技术审查工作，自2004年1月1日起，境外生产的医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广
1、《医疗广告审查申请表》3份。 二、市卫生局依据法律法规、规章及有关标准与要求，进行审查，制作《医疗广告审查证明》，并及时将审查证明交市卫生局卫生监督所; 三、自市卫生局作出审查决定之日起3个工作日内向申请人发放《医疗广告审查证明》。
第一条为了加强对广告发布活动的管理，严格执行各类广告发布标准，根据《中华人民共和国广告法》第二十八条的规定，制定本办法。广告经营者、广告发布者应当依照本办法的规定，配备广告审查员，并建立相应的管理制度。第三条广告经营者、广告发布者设计、制作、代理、发
第一条为了加强对广告宣传的管理，维持消费者权益和社会公共利益，特制定本标准。第三条本标准为广告发布前审查的基本标准。凡违反国家有关广告管理法律、法规，不符合本标准要求的广告，一律不得发布。(四)使用中国国旗、国徽标志及国歌音响的;(十一)中国加入的国际公
广告审查是指对广告内容是否符合法律的规定进行的审查。广告审查的主体有：法律、法规规定的国家有关行政主管部门、广告经营者和广告发布者。广告审查的依据是《中华人民共和国广告法》和其他广告管理法规规定的广告审查标准。广告审查制度是围绕广告审查的内容和环节而
第一条为加强对广告发布活动的管理，严格执行各类广告发布标准，据《中华人民共和国广告法》第二十八条的规定，制定本办法。广告经营者、广告发布者应当依照本办法的规定，配备广告审查员，并建立相应的管理制度。第三条广告经营者、广告发布者设计、制作、代理、发布的