有效期监督管理法律知识_有效期监督管理法律规定
依据我国相关法律的规定，食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日期，有效期为5年，食品经营许可证分为正本、副本。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域食品经营许可证的印制、发放等管理工作。食品生产经营人员每年应当进行健康检查，取得键康证
依据我国相关法律的规定，招标的有效期是可以依据实际的情况进行顺延的，但顺延也有相关时限的规定。《政府采购法》第五十七条规定：“政府采购监督管理部门在处理投诉事项期间，可以视具体情况书面通知采购人暂停采购活动，但暂停时间最长不得超过三十日。”《政府采购
一是认证的申请和评定阶段，其主要任务是受理并对接受申请的供方质量体系进行检查评价，决定能否批准认证和予以注册，并颁发合格证书。二是对获准认证的供方质量体系进行日常监督管理阶段，目的是使获准认证的供方质量体系在认证有效期内持续夫各项应质量体系标准的要求
根据中华人民共和国药品管理法相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证
在食品生产者、经营者依法取得食品生产、食品经营许可证后，如果需要续期的，还可以在有效期届满前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日期，有效期为5年。
受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。有效期届满，需
食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日期，有效期为5年。第二十二条 食品经营许可证分为正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域食品经营许可证的印制、发放等管理工作。(一)具有与经营的食品品种、数量相适
购销药品的，没有规定一定要签订购销合同，但药品经营企业应当具有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
对于转手购买且仍在三包有效期内的产品，农民凭该产品的原发货票及三包凭证继续享有三包权利。生产者未按本规定执行三包的，消费者可以向产品质量监督管理部门或者工商行政管理部门申诉，由上述部门责令其按三包规定办理。消费者也可以依法申请仲裁解决，还可以直接向人
中国保险监督管理委员会关于加强保险公估机构管理的通知全文内容有哪些
为加强对保险公估机构及其分支机构的管理，规范经营行为，防范风险，维护公平的市场竞争秩序，促进保险业健康发展，现将有关事项通知如下：。(一)《保险公估机构法人许可证》有效期3年，保险公估机构应在有效期届满60日前，向中国保监会申请换发。被依法宣告破产的，应