消费者投诉和举报,向被投诉方所在地的工商分局和消协投诉。其辨别范围,是刊登(播)在2000年1月1日以来各种媒体及印刷品上有关生活消费的引人误解的违法、虚假广告。重点涉及的商品和服务类分别包括:一是商品类,主要指药品、化妆品、保健品、医疗器械、房地产等;二是
药店的经营资格,一般限于药品、医疗器械、定型包装保健食品等,不包括普通食品。针对药店销售三无保健品的处罚。三无产品一般是指无生产日期、无质量合格证以及无生产厂家,来路不明的产品。上述要求缺少其中之一,均可视为“三无产品”。
食药监局的询问笔录主要包括办案人员向当事人介绍身份和出示证件的过程,并将此过程详细记录在询问笔录中。具体询问的内容根据实际情况而定,被询问人需要如实回答。食药监局的主要职责包括起草食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定政策规划,推动
食品药品监督局的工作职责包括制定相关政策和规划、监督实施,参与起草法律法规和部门规章,负责食品卫生许可和食品安全监督管理,制定消费环节食品安全管理规范并监督实施,负责化妆品卫生许可和审批工作,负责药品和医疗器械行政监督和技术监督,制定药品和医疗器械质
第05类:医药品; 第10类:医疗器械等;预计20个工作日左右,商标局会出具受理通知书。在我国,解决劳动者或社会成员基本医疗服务的主要形式是基本医疗保险。基本医疗服务的内容主要包括各种疾病治疗措施、疗养休养措施、诊疗检查费用以及相应的药品消耗等。综上
北京市医疗器械检验所。北京市医疗器械产品质量监督检验站。司法鉴定机构应当统一受理司法鉴定的委托。患者如果是在北京市的医疗机构受到侵害的,一般情况下,对于医疗过错的鉴定会发生在医患双方发生纠纷的情况下,这时鉴定结果可以决定医院是否要承担赔偿责任。医疗过
医疗损害赔偿的主体包括医疗机构;药品、消毒产品、医疗器械的上市持有人等。患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。医疗机构及医护人员对于患者的过错与患者的身体损害的结果存在因果关系的,才构
医疗器械不包括在三包范围内。新三包规定中明确,实行三包的产品目录将由国务院有关部门确定和调整。随着平板电视机、移动电话、固定电话、微型计算机、家用视听产品等五类新产品的加入,我国共有23种产品纳入“三包"政策范围之内。换货后的“三包”有效期自换货之
依据招标投标法的规定,医院进行医疗器械招标时,招标的流程包括发布招标公告、审查投标者资质、进行招标评价、签订发包合同等。项目审批、核准部门应当及时将审批、核准确定的招标范围、招标方式、招标组织形式通报有关行政监督部门。有前款第二项所列情形,属于本条例
2009年11月1日,中国广告协会发出通报,著名演员侯耀华共代言了包括保健食品、药品、医疗器械等10个虚假产品广告。据介绍,这些产品未经行政许可部门批准,均使用演员做主持,使用专家、患者、消费者名义和形象做证明,且均含有其他违法内容。对此,侯耀华一口否认,他
依据我国相关法律的规定,未成年人节目插播广告应遵循的规定包括不得播出医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品广告;每小时播放广告不得超过12分钟等。(一)未成年人专门频率、频道、专区、链接、页面不得播出医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告
依据商标分类目录表的规定,医疗器械商标分类是第十类,包括医疗分析仪器、医疗器械箱、医疗器械和仪器等。《商标分类目录表》。类别 类似群号 商品编号 商品名称。10 1001 100116 医疗器械箱。10 1001 100011 热气医疗装置。10
根据《医疗事故处理条例》第50条的规定,医疗事故赔偿的项目包括11项,具体为:医疗费、误工费、住院伙食补助费、陪护费、残疾生活补助费、残疾用具费、丧葬费、被扶养人生活费、交通费、住宿费、精神损害抚慰金等,并较为明确地规定了上述赔偿项目的计算标准和计算办法