医疗机构销售过期药品的法律处罚

依法没收收入并处罚款

针对医疗机构销售过期药品的情况，根据法律规定，该机构所获得的全部收入将被依法没收，并且会面临罚款的处罚。罚款的金额将根据情节的严重程度而定，如果构成犯罪行为，还将追究刑事责任。

药品监督管理部门的认证和跟踪检查

根据《中华人民共和国药品管理法》第六十八条的规定，药品监督管理部门将根据《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》，对已通过认证的药品生产企业和药品经营企业进行认证后的跟踪检查。

销售假药的处罚

根据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定，生产和销售假药的行为将受到以下处罚：没收违法生产和销售的药品以及违法所得，并处以违法生产和销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；如果有药品批准证明文件，将予以撤销，并责令停产、停业整顿；如果情节严重，将吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证；如果构成犯罪，将依法追究刑事责任。

销售劣药的处罚

根据《中华人民共和国药品管理法》第七十五条的规定，生产和销售劣药的行为将受到以下处罚：没收违法生产和销售的药品以及违法所得，并处以违法生产和销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果情节严重，将责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证；如果构成犯罪，将依法追究刑事责任。

生产假药、劣药的企业和单位的限制

根据《中华人民共和国药品管理法》第七十六条的规定，从事生产假药和劣药且情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员在十年内不得从事药品生产和经营活动。此外，专门用于生产假药和劣药的原辅材料、包装材料和生产设备也将被没收。

为假劣药品提供便利条件的处罚

根据《中华人民共和国药品管理法》第七十七条的规定，如果某人明知或应当知道某药品是假劣药品，却为其提供运输、保管、仓储等便利条件，将被没收全部收入，并处以违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。如果构成犯罪，将依法追究刑事责任。

劣药的定义及相关处罚

禁止生产、销售劣药

根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条的规定，禁止生产和销售劣药。

劣药的定义

以下情况之一的药品将被认定为劣药：- 药品成分的含量不符合国家药品标准；- 未标明有效期或更改有效期；- 不注明或更改生产批号；- 超过有效期；- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准；- 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料；- 其他不符合药品标准规定的情况。

劣药的处罚

对于生产和销售劣药的行为，将依法采取劣药论处的措施。具体处罚包括：- 没收违法生产和销售的药品以及违法所得；- 处以违法生产和销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；- 如果情节严重，将责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证；- 如果构成犯罪，将依法追究刑事责任。