产品质量认证制度是怎样的

产品质量认证制度的法律基础

我国的强制性产品认证制度是基于《产品质量法》、《商检法》和《标准化法》建立的。根据这些法律，指定的认证机构负责特定产品的认证业务，并向获证产品颁发CCC认证证书。地方质量技术监督局和各地出入境检验检疫局负责对列入《目录》内的产品进行行政执法监督，确保未获得认证的产品不得进入本行政区域内。

第一批实施强制性产品认证的产品目录

医疗器械产品

医疗器械产品目录包括以下7种产品：

• 医用X射线诊断设备
• 血液透析装置
• 空心纤维透析器
• 血液净化装置的体外循环管道
• 心电图机
• 植入式心脏起搏器
• 人工心肺机

乳胶制品

乳胶制品目录包括以下1种产品：

• 橡胶避孕套

可免于办理强制性认证的产品范围

以下产品可以免于办理强制性认证：

1. 为科研、测试需要进口和生产的产品
2. 以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件

我国强制性产品质量认证制度的基本内容

我国强制性产品质量认证制度的基本内容包括：

1. 根据外贸合同，专供出口的产品（不包括该产品有部分返销国内或内销的）
2. 为考核技术引进生产线需要进口的零部件
3. 直接为最终用户维修目的而进口和生产的产品
4. 为已停止生产的产品提供的维修零部件
5. 其他特殊情况的产品

对于符合第2、3项的产品，企业可以到各直属局或国家认监委办理；符合其他各项的产品，需要到国家认监委办理。