医疗事故中现场实物封存的法律要求

现场封存的必要性

在涉及输液、输血、注射、药物等可能导致人身损害的医疗事故中，为了确保证据的完整和可靠性，需要在医患双方同时在场的情况下对相关物品进行现场封存。这些物品包括输液器、注射器、残存的药液、血液、药物以及使用的器皿等。在封存过程中，必须严格按照无菌技术规范操作，以避免再次污染。为了进行比对检验，还应同时封存同批同类的物品。

血液封存的特殊性

血液的特殊性在于无法像药物一样进行批量生产。血液的质量受到医疗机构和采供血机构多个环节的影响，任何一个环节出现问题都可能导致不良后果。为了确保结论的公正客观，并明确责任，对于怀疑由输血引起的不良后果，需要对血液采集的标本进行封存。采血机构应在接到医疗机构通知后派员到场进行封存。如果无法及时到场，双方当事人可以共同进行密封，并在适当条件下保存，等待采供血机构人员到场后进行共同封存。

送检启封的要求

在进行封存物品的送检启封时，双方当事人必须同时在场。在场的当事人应具有完全民事行为能力，并且需要至少两人在场才能进行现场实物的封存。