药品销售合同

一、资格审核

甲、乙双方在开展药品购销业务前，应相互提供相关资格证书，并经质量管理部门审核，调查，评价后建立档案。如一方提供虚假证明文件给对方造成损失，过错方应承担赔偿责任。甲、乙双方应按许可证规定范围开展销售业务，甲方不得向乙方销售超范围药品。

二、药品购买

乙方在每次购买药品之前应向甲方发送书面的《药品购买清单》，清单中应包括药品的名称、规格、品牌、数量、价格、供货时间等基本信息。甲方收到清单后应进行书面确认。甲方供应的药品应符合国家法定标准和质量要求，提供的药品必须具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合相关规定。进口药品需提供加盖企业质管机构原印章的《进口药品注册证》和同批号《进口药品检验报告书》或通关单复印件。生物制品需提供加盖企业质管机构原印章的《生物制品签发合格证书》复印件。如甲方违反上述条款引起质量纠纷，甲方应承担相应经济和法律责任。

三、质量责任

甲、乙双方在进行药品购销业务中，应确保药品质量，并承担相应质量责任。如因质量问题造成经济损失，受损方可凭法定部门出具的票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前，受损方可暂扣责任方货款或责任方可预支经费先行解决。双方应积极配合，及时解决质量问题。

四、质量问题通知

乙方收货后，在经营过程中发现所供药品质量有问题，应在规定天数内通知甲方或向甲方查询，甲方应及时提出处理意见。

五、储存责任

乙方应按有关规定要求，合理储存药品，确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。

六、争议解决

如双方对质量产生争议，乙方有权将药品送到地市级以上药监部门检验，药品质量以法定检验报告为准。

七、合同生效

本合同一式两份，双方各执一份，经双方盖章签字后生效。本合同有效期为：自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。