我国医疗机构药事管理规定的重要性

第一条：规定的依据和目的

根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，制定本规定。

第二条：医疗机构药事管理的定义

医疗机构药事管理是指以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条：监督管理责任

卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第四条：药事管理组织和药学部门

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门，以确保药事管理和药学工作的有效实施。

第五条：药学专业技术人员的资格要求

从事药学专业技术工作的人员必须依法取得相应资格。

第六条：禁止药品与经济利益的关联

医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中谋取不正当经济利益。

医疗机构药事管理规定的重要信息

卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于二┮灰荒暌辉氯十日联合发出通知，印发《医疗机构药事管理规定》（文号：卫医政发〔2011〕11号）。该通知内容如下：2002年，卫生部会同国家中医药管理局共同制定了《医疗机构药事管理暂行规定》（以下简称《暂行规定》）。经过8年的实施，我国医疗机构药事管理和合理用药水平得到了显著提高。为了总结实施情况并适应当前国家药物政策以及医疗机构药事管理工作的新形势和新任务，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同修订了《暂行规定》，制定了《医疗机构药事管理规定》。现将该规定印发给各位，请遵照执行。如有执行中的问题，请及时向卫生部医政司、国家中医药管理局医政司和总后卫生部药品器材局报告。

医疗机构药事管理规定对国民人身安全的保护

我国制定医疗机构药事管理规定的目的是为了更好地保护国民人身安全。因此，国家政府和有关机构必须严格按照相关规定进行药事操作，因为这直接关系到国民的生命安全。任何失误都将对国民的生命健康安全造成直接损害。